Parcours de Yan, adhérent de l’association
Je m’appelle Yan et j’ai 38 ans. Je vis actuellement dans la Marne dans un petit village de campagne, à 25 minutes de Châlons en Champagne. Tout a commencé par des douleurs au genou....
-
-
Témoignage de Myriam, adhérente
Bonjour, je m’appelle Myriam et j’ai 56 ans .Je travaille au CHU de Toulouse depuis 38 ans. Je suis reconnue travailleur handicapé depuis 2011. J’ai déjà un petit handicap aux membres supérieurs suite à...
-
Parcours de Nadine, Adhérente de l’association
Mars 2017, une chute dans les escaliers, 2 secondes d’inattention et déjà 2 ans de cohabitation forcée avec une algo pied gauche : 3 fractures , Algo non diagnostiquée au déplâtrage, c’est mon ostéopathe...
-
Témoignage de Christelle, adhérente de l’association
Je suis Christelle. J’aurais 48 ans en février et depuis septembre 2017 je suis en arrêt accident de travail suite à une entorse poignet gauche qui s’est transformée en algoneurodystrophie . Hors malgré les...
-
Parcours de Marie, Adhérente de l’association
Je m’appelle Marie, j’ai 39 ans, mariée et 2 enfants. Tout a commencé en mars 2017, en vacances au ski avec ma famille à cause d’une chute de ski stupide. A la station, on...
-
La chaîne YouTube de l’association
L’association a créée une chaîne YouTube regroupant les témoignages audio et vidéo de ses adhérents. N’hésitez pas à les regarder / écouter. Partagez le lien, abonnez-vous à la chaîne pour être au courant des...
Adhérer / Soutenir
1/ Vous pouvez adhérer à l’association (15 € par an, payable en plusieurs fois) ou soutenir notre association : Pour cela télécharger le formulaire ci-dessous, merci de prendre soin de bien le remplir, dater...
Parcours de Johanne, notre co-présidente
Johanne, 44 ans opérée le 11 juillet 2014 d’une transposition tibiale sur le genou gauche car j’avais une arthrose évoluée le premier diagnostic était la prothèse complète du genou mais étant jeune, le professeur...
Algoneurodystrophie : les patients se mobilisent
Article de Olivier Clot-Faybesse du 16 avril 2018 dans le Magazine “Faire-Face : mieux vivre le handicap” L’algoneurodystrophie ou syndrome douloureux régional complexe est une atteinte très invalidante et douloureuse. Confrontés à l’absence de solutions...
La maladie
Le Syndrome Douloureux Régional Complexe (SDRC) est un état pathologique caractérisé par un syndrome associant des douleurs et d’autres symptômes touchant généralement une extrémité après un traumatisme ou une intervention chirurgicale. L’algodystrophie ou SDRC...
Découvrez le quotidien de Stéphane avec son algo depuis 30 ans
J’ai 20 ans quand, dirigeant bénévole d’un club de tennis de table, je me fais une entorse bénigne à la cheville gauche lors d’un entraînement. Pas grave, sauf que plusieurs jours plus tard, gonflement...
Témoignage de Régine
Suite à une prothèse de genou droit en novembre 2010, j’ai déclenché une algo, ce fut un parcours du combattant entre centre de réadaptation, calcitonine, morphine, blocs sympathiques,tens…Le genou plie à 80°. En août...
Témoignage de Jeanne
le 17 juillet 2014 j’ai été violentée sur mon lieu de travail, je suis infirmière et j’ai voulu séparer 2 patients qui se frappaient. Ils s’en sont pris à moi : résultats, mon épaule...
L’association est référencée sur Orphanet
Orphanet est le portail répertoriant les maladies rares. L’association y est maintenant référencée sous les entrées Syndrome Douloureux Régional Complexe (n° 83452) et Algodystrophie (n°99995) En suivant le lien, vous verrez le référencement de...
Annonce de l’association dans Faire-Face
Article de Olivier Clot-Faybesse du 3 juillet 2018 dans le Magazine “Faire-Face : mieux vivre le handicap” “Une association pour lutter contre l’algodystrophie” L’algoneurodystrophie ou syndrome douloureux régional complexe est une atteinte très invalidante et...
Magnets de l’association
La première action de l’association est de proposer à la vente un magnet avec notre logo. En achetant un magnet, vous permettez à notre association de commencer les démarches administratives qui nous permettront de...
Bienvenue sur le site de notre association
Le 18 mai 2018, des patients atteints du SDRC (Syndrome Douloureux Régional Complexe) se sont alliés pour constituer une association à but non lucratif. (Récépissé de la déclaration de la création auprès de la...
Présentation des membres du bureau
Lors de la réunion de constitution de l’association du 18 mai 2018, ont été élus : Co-présidente Johanne SENECAUX DELAHAYE (80) (Présentation de notre co-présidente) Co-présidente Valéry DELLEVI (94) (Parcours de la deuxième co-présidente)...
Parcours de Christophe, 52 ans (adhérent)
Aux alentours de 45 ans j’ai commencé à souffrir d’arthrose des bras et des poignets. Il y a quelque temps la douleur devenait de plus en plus forte au niveau du poignet gauche au...