La chaîne YouTube de l’association
L’association a créée une chaîne YouTube regroupant les témoignages audio et vidéo de ses adhérents. N’hésitez pas à les regarder / écouter. Partagez le lien, abonnez-vous à la chaîne pour être au courant des...
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Découvrez le quotidien de Stéphane avec son algo depuis 30 ans
J’ai 20 ans quand, dirigeant bénévole d’un club de tennis de table, je me fais une entorse bénigne à la cheville gauche lors d’un entraînement. Pas grave, sauf que plusieurs jours plus tard, gonflement...
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L’association est référencée sur Orphanet
Orphanet est le portail répertoriant les maladies rares. L’association y est maintenant référencée sous les entrées Syndrome Douloureux Régional Complexe (n° 83452) et Algodystrophie (n°99995) En suivant le lien, vous verrez le référencement de...
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Magnets de l’association
La première action de l’association est de proposer à la vente un magnet avec notre logo. En achetant un magnet, vous permettez à notre association de commencer les démarches administratives qui nous permettront de...
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Bienvenue sur le site de notre association
Le 18 mai 2018, des patients atteints du SDRC (Syndrome Douloureux Régional Complexe) se sont alliés pour constituer une association à but non lucratif. (Récépissé de la déclaration de la création auprès de la...
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Présentation des membres du bureau
Lors de la réunion de constitution de l’association du 18 mai 2018, ont été élus : Co-présidente Johanne SENECAUX DELAHAYE (80) (Présentation de notre co-présidente) Co-présidente Valéry DELLEVI (94) (Parcours de la deuxième co-présidente)...
Annonce de l’association dans Faire-Face
Article de Olivier Clot-Faybesse du 3 juillet 2018 dans le Magazine “Faire-Face : mieux vivre le handicap” “Une association pour lutter contre l’algodystrophie” L’algoneurodystrophie ou syndrome douloureux régional complexe est une atteinte très invalidante et...
Adhérer / Soutenir
Vous pouvez adhérer à l’association (15 € par an, payable en plusieurs fois) ou soutenir notre association : Pour cela télécharger le formulaire ci-dessous, merci de prendre soin de bien le remplir, dater et...
Parcours de Johanne, notre co-présidente
Johanne, 44 ans opérée le 11 juillet 2014 d’une transposition tibiale sur le genou gauche car j’avais une arthrose évoluée le premier diagnostic était la prothèse complète du genou mais étant jeune, le professeur...
Algoneurodystrophie : les patients se mobilisent
Article de Olivier Clot-Faybesse du 16 avril 2018 dans le Magazine “Faire-Face : mieux vivre le handicap” L’algoneurodystrophie ou syndrome douloureux régional complexe est une atteinte très invalidante et douloureuse. Confrontés à l’absence de solutions...
La maladie
Le Syndrome Douloureux Régional Complexe (SDRC) est un état pathologique caractérisé par un syndrome associant des douleurs et d’autres symptômes touchant généralement une extrémité après un traumatisme ou une intervention chirurgicale. L’algodystrophie ou SDRC...
Témoignage de Régine
Suite à une prothèse de genou droit en novembre 2010, j’ai déclenché une algo, ce fut un parcours du combattant entre centre de réadaptation, calcitonine, morphine, blocs sympathiques,tens…Le genou plie à 80°. En août...
Témoignage de Jeanne
le 17 juillet 2014 j’ai été violentée sur mon lieu de travail, je suis infirmière et j’ai voulu séparer 2 patients qui se frappaient. Ils s’en sont pris à moi : résultats, mon épaule...
Parcours de Christophe, 52 ans (adhérent)
Aux alentours de 45 ans j’ai commencé à souffrir d’arthrose des bras et des poignets. Il y a quelque temps la douleur devenait de plus en plus forte au niveau du poignet gauche au...
Parcours de Valéry, co-présidente de l’association
Je me suis faite opérer d’une prothèse de genou le 26 août 2016. Au réveil de l’intervention de violentes douleurs dans la jambe. Aucune prise en charge réelle, un chirurgien qui joue à Casper...
Témoignage de Cindy, 32 ans (adhérente)
L’algo arrive dans ma vie en 2011, j’avais 25 ans, j’arrive à 7 ans d’algo. Des traitements médicaux lourds et inefficaces. L’algo se situe jambe gauche. Au final, j’utilise un tens et des injections...
Pourquoi ce logo ?
Ce logo a été créé par Correia Branca Taborda (alias Marie Blanche), atteinte d’algodystrophie (vous pouvez lire ici son parcours). Nous la remercions pour nous permettre de l’utiliser comme représentation officielle de notre association dont...
Témoignage de Nadège (webmaster de l’association)
Le 25 novembre 1998, j’ai eu un accident de trajet en rentrant du travail, je me suis fait écrasé le pied par une voiture, j’ai alors 25 ans, des projets de vie plein la...
Parcours d’Esther (trésorière adj. de l’association)
Esther, 20 ans aujourdh’ui L’algo arrive dans ma vie en 2007, je n’ai pas tout à fait 10 ans. Des traitements médicaux lourds et inefficaces. L’algo se propage sur différents membres avec de l’allodynie....