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Le 18 mai 2018, des patients atteints du SDRC (Syndrome Douloureux Régional Complexe) se sont alliés pour constituer une association à but non lucratif. (Récépissé de la déclaration de la création auprès de la préfecture)
Cette association a été nommée : Association SDRC Algodystrophie
Elle est régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901.
L’algodystrophie ou SDRC est une maladie rare référencée sur le site Orphanet : Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins sous le numéro 99995.
Vous pouvez contacter Nadège Sieckelinck, notre webmaster pour toute remarque à webmaster@association-sdrc-algodystrophie.fr
