Le 18 mai 2018, des patients atteints du SDRC (Syndrome Douloureux Régional Complexe) se sont alliés pour constituer une association à but non lucratif. (Récépissé de la déclaration de la création auprès de la...
par Nadège Sieckelinck · Published 1 juillet 2018 · Last modified 21 juillet 2019
Lors de la réunion de constitution de l’association du 18 mai 2018, ont été élus : Co-présidente Johanne SENECAUX DELAHAYE (80) (Présentation de notre co-présidente) Co-présidente Vice-président Vice-président Sylvain SENECAUX (80) Webmaster Nadège SIECKELINCK...
1/ Vous pouvez adhérer à l’association via HelloAsso c’est simple, rapide et sécurisé Propulsé par HelloAsso Si vous ne souhaitez pas passer par Hello Asso ou pour l’adhésion réduite à 8€ : Formulaire 2019...
Aux alentours de 45 ans j’ai commencé à souffrir d’arthrose des bras et des poignets. Il y a quelque temps la douleur devenait de plus en plus forte au niveau du poignet gauche au...
Je me suis faite opérer d’une prothèse de genou le 26 août 2016. Au réveil de l’intervention de violentes douleurs dans la jambe. Aucune prise en charge réelle, un chirurgien qui joue à Casper...
L’algo arrive dans ma vie en 2011, j’avais 25 ans, j’arrive à 7 ans d’algo. Des traitements médicaux lourds et inefficaces. L’algo se situe jambe gauche. Au final, j’utilise un tens et des injections...
Accueil / L'Algo, le SDRC c'est quoi ?
par Nadège Sieckelinck · Published 10 juin 2018 · Last modified 2 juillet 2018
Ce logo a été créé par Correia Branca Taborda (alias Marie Blanche), atteinte d’algodystrophie (vous pouvez lire ici son parcours). Nous la remercions pour nous permettre de l’utiliser comme représentation officielle de notre association dont...
Qui sommes-nous ? / Témoignages
par Nadège Sieckelinck · Published 9 juin 2018 · Last modified 11 juin 2019
Le 25 novembre 1998, j’ai eu un accident de trajet en rentrant du travail, je me suis fait écrasé le pied par une voiture, j’ai alors 25 ans, des projets de vie plein la...
Qui sommes-nous ? / Témoignages
par Nadège Sieckelinck · Published 6 juin 2018 · Last modified 21 juillet 2019
Esther, 20 ans aujourdh’ui L’algo arrive dans ma vie en 2007, je n’ai pas tout à fait 10 ans. Des traitements médicaux lourds et inefficaces. L’algo se propage sur différents membres avec de l’allodynie....
Je m’appelle Françoise D., j’ai 53 ans. J’ai eu une première algodystrophie en 1988 après un accident de moto avec deux ans d’injection de Calcitonine. J’ai pu reprendre mon activité avec toujours des douleurs...
