Présentation de Anna

Fraîchement retraitée depuis le début de cette année, pour ce qui me concerne l’algo a démarré suite à une intervention sur la coiffe des rotateurs en septembre 2017.

C’est surtout avec l’aide de mon médecin traitant que j’ai connu une amélioration, je croyais même être guérie en avril dernier (pratiquement un mois de rémission… le bonheur…). Malheureusement cette maladie est aussi perfide que sournoise, à croire qu’elle s’emploie à guetter la moindre faille, pour resurgir et vous replonger dans la douleur…

J’ai décidé de me battre et de lui tenir tête, même si pour le moment, bien souvent, elle mène la danse en me broyant le bras, je me dis que cela ne durera pas.

C’est avec joie que j’ai appris la création de l’Association SDRC Algodystrophie car je suis persuadée que cette Association va s’employer activement à faire reconnaître cette maladie trop souvent ignorée et à faire avancer la recherche pour soulager les malades qui souffrent depuis trop longtemps.

J’ai confiance dans l’action de l’Association car elle est surtout composée de femmes volontaires, courageuses, elles-mêmes atteintes par cette pathologie, je suis convaincue qu’elles ne baisseront pas les bras et donneront le meilleur d’elles-mêmes pour faire reconnaître l’Algodystrophie ainsi que les souffrances que cette maladie entraîne.