Témoignage de Christiane
Christiane habite à Saint Raphaël, tout comme le 6 octobre 2018 par une chute
“Après la chute, je suis allée aux urgences de Saint-Raphaël.
Où ils m’ont descellé une fracture du radius styloïde ils m’ont conseillé de porter une orthèse.
Ce que j’ai fait, j’ai pris rendez-vous 5 jours après chez un orthopédiste , afin de savoir ce qu’il en pensait.
Ce docteur me dit qu’il valait mieux mettre une attelle.
Ce que j’ai fait aussi, et le lendemain cette attelle me serrait, je téléphone chez la personne qui m’avait fait cette attelle.
Manque de chance c’était fermé, et 2 jours après je me dis que c’est peut-être normal…
Je retourne dans la semaine chez l’orthopédiste, il me dit non c’est très bien.
Donc j’ai porté cette attelle 4 semaines, je retourne comme il se doit chez l’orthopédiste.
Donc radio, ensuite visite avec le docteur.
Celui-ci me dit c’est bon la fracture se consolide, vous remettez l attèle et dans 15 jours tout ira bien, vous n’aurez même pas besoin de kiné.
Sur ce, je lui ai dit « mais vous avez vu l’état de ma main » , il me répond « elle va bien ».
Donc je repars, j’attends 8 jours et je voyais très bien que ma main n’allait pas du tout.
J’appelle sa secrétaire, qui me dit que le docteur est parti en vacances.
Je lui demande de voir son remplaçant , elle me répond il ne peut pas vous recevoir.
Du coup mon fils m’a amené à la clinique Oxford à Cannes spécialiste de la main.
Et le chirurgien a tout de suite décelé un début d’algodystrophie .
Il m’a donné des séances de kiné, donc je suis allée chez un kiné, qui était très bien, mais malheureusement c’était un kiné de remplacement.
Je suis revenue et la kiné en place me faisait très mal, j’ai donc arrêté.
Ensuite nous voilà confronté avec une maladie dont on connaît rien.
Ce fut la course avant de savoir ce qu’il serait bon pour moi.
Le 18 décembre j’avais rendez-vous avec un docteur au centre de rééducation du CERS à Saint-Raphaël.
Quand il a vu l’état d’avancement d’algodystrophie, il me fait rentrer pour 6 semaines à compter du 19 décembre au centre de rééducation, soit après 5 semaines de port de l’orthèse.
Et là j’ai vraiment été rassurée, et surtout prise en charge.(avec beaucoup d’angoisse avec cette maladie)
Maintenant j’ai un rhumatologue qui me suis, et surtout qui me dit ce qu’il est bon de faire.
Ce fut le parcours de combattant, je suis bien prise en charge, mais je sais que ce n’est pas gagné même s’il y a eu beaucoup d’amélioration.”
Bonjour
Je m appelleChantal j ai 59 ans.
Voici ce qu il m est arrive: Le 25 décembre accident d overboard, oui je sais a mon âge ça paraît bizarre mais bon ….A la suite de ça operation avec pose d osteosynthese car très grave fracture avec débris d os éparpillés.
4 jours après l operation très fortes douleurs ainsi que des brûlures main très enflée. J ai pensé de dessuite a l algodystrophie car 35 ans avant j en ai fais une du genou qui m a duré 2 ans . Apres 2 semaines ablation des agrafes.J ai commencé mes séances de kine mais impossible des plier mes doigts ma main était rouge et très enflée avec des douleurs atroces comme si on m enfoncait des Barres de fer dans les doigts des sensations de brûlures dans le poignet et la paume de la main .Un mois et demi après je passe une scintigraphie qui révèle une franche algodystrophie en phase chaude qui m a pris aussi l epaule. Cela fait 5 mois aujourd’hui et je souffre le jour comme la nuit je sollicite ma main droite pour me débrouiller dans mon quotidien mais je vis un enfer. Je suis sous lyrica car je ne supporte pas le tramadol j ai essayer les huiles essentielles les traitements naturels …..mais rien n y fait je vais essayer l hydrotomie percutanée il paraît que ça peut faire du bien on verra bien …. De plus ma main est déformée par un cal osseux et je viens d apprendre que je vais rester comme ça a vie donc coté moral…..je vous laisse imaginer . Je souhaite bon courage à tous ceux et a toutes celles qui souffrent de cette saleté de maladie. Chantal
Bonsoir , j’ai exactement la même chose que vous depuis 11 mois, pour la douleur mon chirurgien m’a envoyé vers un centre anti douleur et j’ai fait des stimulations magnétiques transcrânienne et au bout de 5 mois je ressentais presque plus les douleurs. c’était beaucoup plus supportable.
A ce jour je continue 1 fois par mois et je ne ressens plus les effets douloureux de l’algodystrophie, pour mon cas c’est une algodystrophie sévère.